Les taux de peptide amyloïde β caractéristiques de la maladie d'Alzheimer non détectables à un stade précoce

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Des équipes de recherches dirigées par Piotr Lewczuk, de la clinique psychiatrique et psychothérapeutique de l'Université d'Erlangen-Nuremberg (Bavière, Allemagne) ont analysé le liquide céphalo-rachidien (LCR) de personnes à risque de maladie d’Alzheimer mais sans perte de mémoire, afin de voir si le peptide amyloïde β pouvait constituer un biomarqueur précoce de cette maladie.

Par Steven DIAI, publié le 13 juin 2014

Les taux de peptide amyloïde β caractéristiques de la maladie d’Alzheimer non détectables à un stade précoce

À un stade précoce, la maladie d’Alzheimer ne peut être détectée que par des études de liquide céphalo-rachidien (LCR). Les médecins y recherchent des changements de concentration du peptide amyloïde β qui se dépose dans le cerveau des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La présence de faibles concentrations de peptide β amyloïde dans le LCR est considéré comme faisant partie des premiers signes de la maladie d’Alzheimer. Ce test est couramment utilisé chez les patients suspectés d’Alzheimer à Erlangen, y compris dans le laboratoire dirigé par le Pr Lewczuk.

Les chercheurs d’Erlangen voulaient savoir si, chez les jeunes adultes, ce premier signe de la maladie d’Alzheimer était déjà présent précocement. Pour ce faire, ils ont examiné des échantillons de sang de volontaires âgés de 20 à 35 ans. Certains des sujets portaient un facteur de risque génétique pour la maladie d’Alzheimer en elle-même – l’allèle de l’apolipoprotéine E4 – mais ne présentaient pas de problèmes de mémoire. En comparaison avec des sujets non génétiquement prédisposés, leurs échantillons de sang n’ont montré aucune différence. Les résultats des analyses du LCR n’ont donc pas permis de caractériser la présence de la maladie par un taux de concentration spécifique du peptide.

Le résultat des chercheurs permet de mieux comprendre la progression de la maladie d’Alzheimer. « D’après les résultats, nous constatons que même les gens qui sont porteurs de facteurs de risque génétique à un âge précoce, ne développent pas la maladie précocement. Celle-ci évolue certainement pendant 10 ou 20 ans avant que les premiers symptômes ne soient visibles, laisser plus, explique le professeur Piotr Lewczuk.

L’allèle de l’apolipoprotéine E4 est considéré comme un facteur de risque de la maladie d’Alzheimer. Mais tous les porteurs de ce cancer du trait génétique ne développent pas la maladie d’Alzheimer au cours de leur vie. De plus, les gens peuvent développer la maladie d’Alzheimer sans « pré-chargement » dans le génome. Le diabète, l’hypertension artérielle et l’âge avancé sont aussi considérés comme des facteurs clés qui contribuent à la progression de la maladie.

Des résultats importants sur le moment et la façon dont la maladie se développe, pourraient fournir aux chercheurs des caractéristiques de suivi des patients lors des consultations. « Nous voulons savoir si les concentrations de β-peptides amyloïdes des personnes déjà étudiées restent effectivement stables jusqu’à ce que ce que surviennent les changements initiaux de performance dans leur mémoire », a déclaré le Pr Lewczuk.

D’après le communiqué de l’Université d’Erlangen-Nuremberg http://www.uk-erlangen.de/presse-und-oeffentlichkeit/newsroom/pressemitteilungen/ansicht/detail/neue-erkenntnisse-ueber-alzheimer-verlauf/

AF

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