Deux tests moléculaires marqués CE pour le suivi des patients transplantés
Hologic
Les tests quantitatifs du virus d’Epstein-Barr et du virus BK d’Hologic, viennent élargir la surveillance des agents pathogènes des greffes sur le système Panther Fusion.
Hologic annonce fin juillet avoir reçu le marquage CE pour deux nouveaux tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) in vitro dédiés au suivi des patient ayant subi une greffe d’organe solide ou une greffe de cellules souches hématopoïétiques, le test Panther Fusion EBV Quant et le test Panther Fusion BKV Quant. Le premier est validé pour une utilisation avec des échantillons de sang total et de plasma, le second, pour une utilisation avec des échantillons de plasma et d’urine humains. Venant compléter le test Aptima CMV Quant lance en Europe l’année dernière, ces tests “représentent deux premières pour nous. Il s’agit des premiers tests quantitatifs développés pour le système Panther Fusion, qui viennent élargir notre portefeuille existant de tests de diagnostic et de charge virale” témoigne Jan Verstreken, président du groupe, International, chez Hologic.