Un test sanguin pour le diagnostic des troubles bipolaires
La société française Alcediag et le réseau Synlab annoncent, à l’occasion du 31e congrès de l’EPA, la mise en place d’un partenariat pour la mise à disposition en Europe du test sanguin in-vitro marqué CE, EDIT-B, destiné à différencier le trouble bipolaire de la dépression majeure.
Le 31eme congrès européen de psychiatrie s’est tenu du 25 au 28 mars 2023 au Palais des Congrès de Paris. A cette occasion, la société de diagnostic Alcediag, filiale d’Alcen, et le groupe Synlab ont annoncé la mise à disposition en Europe du test EDIT-B, dont l’objectif est de poser un diagnostic différentiel rapide et précis pour optimiser la prise en charge des patients. « Validé cliniquement chez l’adulte dépressif et marqué CE, il offre des performances remarquables avec une excellente sensibilité et spécificité, supérieures à 80 %, ce test est le premier test sanguin in-vitro destiné à différencier le trouble bipolaire de l’unipolaire (dépression) » précisent les deux partenaires. Cet outil, développé et validé par Alcediag mesure la modification d’édition d’ARN de marqueurs spécifiques dans le sang des patients grâce à l’utilisation de la technologie de séquençage NGS, couplée à des algorithmes propriétaires développés en utilisant l’intelligence artificielle (IA). Il vient compléter les différentes échelles cliniques existantes. Deux études cliniques ont évalué les performances de ce test : la première, réalisée en France avec le Département d’Urgence psychiatrique du CHU de Montpellier a inclus 245 patients et a été a été publiée dans Nature: Translational Psychiatry. La seconde a été mené en collaboration avec les cliniques psychiatriques Les Toises en Suisse sur 143 patients (publication en cours). Le test EDIT-B est dès à présent disponible en Italie et sera mis à disposition en France et en Suisse courant 2023, puis progressivement dans l’ensemble des 26 pays où Synlab est implanté.