Cancérologie : vers une prise en charge personnalisée

Les sciences « omiques », ne cessent de prendre de l'ampleur pour la prise en charge du cancer. Tour d'horizon avec Marie de Tayrac et Alexandra Espagnol, du laboratoire de génétique moléculaire et génomique médicale du CHU de Rennes. La révolution des sciences « omiques » en cancérologie Trente ans de recherche en sciences « omiques », qui couvrent les analyses du génome, de l'épigénome, du transcriptome, du protéome, du métabolome, voire de l'exposome, ont permis de passer du séquençage par la méthode de Sanger en 1986 à la première introduction du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le diagnostic en 2013. « La lecture du génome des patients à l'hôpital sur des plateformes de génomique, rendue possible grâce au soutien de l'INCa (Institut national du cancer), a bouleversé la prise en charge des patients, depuis le diagnostic jusqu'au monitoring1 », relève Marie de Tayrac lors des JFBM en...