Nouveautés dans les neuropathies périphériques

Les neuropathies périphériques recouvrent un ensemble de troubles fonctionnels d'origine auto-immune qui touchent les nerfs périphériques. Leur prévalence est de 2,4 % en population générale et atteint 8 % chez les plus de 65 ans1. Les symptômes sont nombreux : sensitifs, musculaires, vasomoteurs ou d'aréflexie. Si la classification initiale repose en partie sur l'examen clinique, l'électromyographie et les études de conduction nerveuse, le diagnostic inclut des examens biologiques en pleine révolution actuellement. Les neuropathies périphériques regroupent les polyradiculo- neuropathies aiguës (les syndromes de Guillain-Barré) ou chroniques (neuropathies multifocales, CANOMAD [pour chronic ataxic neuropathy], syndrome POEMS [polyneuropathies, organomégalies, endocrinopathies, protéines monoclonales et anomalies cutanées] et neuropathies à anticorps anti-MAG [anti-myelin associated protein]), les neuropathies sensitives dys- immunes et...