L'approche in silico, vers des essais cliniques 100 % virtuels ?
À l'heure où la pandémie gagne en puissance, quels sont les atouts et perspectives de la nouvelle approche que constituent les essais in silico pour le développement de médicaments ?
Cécile Rousseau, directrice réglementaire chez Voisin Consulting Life Sciences, l'a rappelé d'emblée lors du webinaire organisé par l'Association des métiers médicaux des industries de santé (Ammis), le 30 juin : « L'approche in silico a été développée il y a plusieurs années ». Ceci pour différents motifs : la prohibition des tests sur les animaux dans l'industrie cosmétique ou encore la multiplication des outils de biologie moléculaire et de protéomique. La formule « in silico » est dérivée du mot « silicium », composant de base des ordinateurs. « De nos jours, on observe un changement de paradigme conduisant à une transformation de la manière dont les produits sont développés », poursuit-elle.
Démontrer la sécurité et l'efficacité d'un médicament repose actuellement sur trois piliers : les modèles in vitro ou ex vivo, les modèles in vivo chez l'animal et les essais...
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